lÕAsthme de lÕenfant
DÕaprs une prŽsentation du Docteur
Jean-Luc Iniguez
Pneumo-pŽdiatre du Centre de pneumologie de
lÕenfant Boulogne
SŽance du 7 janvier 2010
LÕasthme est
une maladie chronique variable dans le temps, marquŽe par des Žpisodes
rŽversibles de dyspnŽe aigu‘. Il est dŽfini par une obstruction des voies
aŽriennes rŽversible, une inflammation des voies aŽriennes, et une
hyperrŽactivitŽ bronchique.
Tout Žpisode
dyspnŽique avec r‰les sibilants, qui sÕest produit au moins 3 fois depuis la
naissance, et ceci quels que soient l'‰ge de dŽbut, la cause dŽclenchante,
l'existence ou non d'une atopie.
Ces Žpisodes
de sifflements sont discontinus, avec des pŽriodes pendant lesquelles lÕenfant
est asymptomatique.
DÕautres
tableaux cliniques doivent faire Žvoquer un asthme : toux induite par
lÕexercice, toux nocturne, toux chronique ou rŽcidivante, toux persistant aprs
une bronchiolite, sifflements persistants.
Le diagnostic
dÕasthme de lÕenfant de moins de 36 mois est essentiellement clinique. Il est ŽvoquŽ sur lÕanamnse, lÕŽtude
du carnet de santŽ et lÕexamen clinique. Sont en faveur de diagnostic dÕasthme
la prŽsence des signes suivants :
á
La
rŽpŽtition dÕŽpisodes de toux et de sifflements
á
La
prŽdominance nocturne des sympt™mes
á
La
normalitŽ de lÕexamen clinique entre les crises, et lÕabsence de retentissement
sur la courbe staturo-pondŽrale
á
La
prŽsence de signes dÕatopie personnels et familiaux renforce la prŽsomption
dÕasthme.
á
LÕefficacitŽ
du traitement antiasthmatique dÕŽpreuve (bronchodilatateur et CI). LÕefficacitŽ
est ŽvaluŽe sur lÕamŽlioration de la toux et/ou des sifflements et/ou de la
dyspnŽe. Il faut savoir que cependant lÕefficacitŽ peut tre incomplte ou
inconstante en particulier chez les plus jeunes nourrissons, sans pour autant
Žliminer dŽfinitivement le diagnostic dÕasthme.
Les facteurs
dŽclenchants et/ou aggravants doivent systŽmatiquement tre recherchŽs. Ils
sont ˆ prendre en compte dans la prise en charge globale. Les principaux
facteurs dŽclenchants et/ou aggravants identifiŽs sont :
á Les infections virales, favorisŽes par le
mode de garde en crche ou collectivitŽ +++
á Les allergnes respiratoires et
alimentaires,
á L'exercice, les Žmotions (rires, pleurs,
excitation, etc.),
á Les pathologies ORL, infection, rhinite,
á La pollution intŽrieure (tabac
essentiellement et composŽs organiques volatiles) et extŽrieure,
á Le reflux gastro-Ïsophagien (RGO),
á Des conditions socio-Žconomiques
dŽfavorables.
Il faut garder
en tte lÕaphorisme : Ç Tout ce qui siffle nÕest pas de lÕasthme et
tout asthme ne siffle pas È. Les enfants siffleurs peuvent avoir des
diagnostics erronŽs de bronchite, bronchiolite, pneumopathie, reflux
gastro-Ïsophagien ou infections ORL alors que leurs sympt™mes sont Žvocateurs
dÕasthme en raison de leur caractre rŽcidivant. Cela peut retarder la mise en
route du traitement.
Les enfants
moins exposŽs aux infections auraient une incidence augmentŽe de maladie
allergique. Cela concernerait les enfants non ŽlevŽs en collectivitŽ ou sans
fratrie plus ‰gŽe quÕeux.
Une Žquipe
europŽenne a montrŽ :
á Que les enfants ŽlevŽs dans une ferme
Žtaient exposŽs ˆ plus dÕendotoxines dans la maison
á Que lÕexposition ˆ de plus grandes
concentrations dÕendotoxines Žtait associŽe ˆ moins de sensibilisation, moins
de pollinoses et moins dÕasthme allergique et ce de manire dose dŽpendante
á Que la frŽquentation des granges et un
rŽgime alimentaire comportant du lait non pasteurisŽ diminuerait la prŽvalence
de lÕasthme et des allergies
á Que lÕexposition ˆ de fortes
concentrations dÕendotoxines Žtait
associŽe ˆ une augmentation de prŽvalence dÕasthme non atopique
Il sÕagit
probablement dÕune action sur la balance entre les deux sous-familles de
lymphocytes CD4+, Th1 et Th2 ; Th1 orientant vers lÕinflammation ;
Th2 orientant vers lÕallergie
Cette thŽorie
ne sÕapplique pas aux infections virales
De la ˆ
proposer de mettre les enfants dans des fermes ou ˆ la crche, il y a un grand
pas ˆ franchir !
De mme, une
Žtude montre que lÕexposition ˆ plusieurs chiens dans la petite enfance est
associŽe ˆ moins de sensibilisation allergŽnique vis-ˆ-vis de cet animal mais
aussi ˆ dÕautres allergnes
Cependant,
favoriser la prŽsence dÕanimaux domestiques chez les nourrissons ˆ risque
dÕatopie reste fort hasardeux.
Facteurs
prŽdictifs de persistance de lÕasthme aprs 3 ans (Guilbert TW, NEJM 2006 (Žtude PEAK).
Critre majeur |
Critre mineur |
ATCD asthme des parents |
Wheezing
sans rhinite |
ATCD avŽrŽ dermatite atopique |
ƒosinophiles
> 4% |
Sensibilisation aux aŽro-allergnes |
Sensibilisation
aux Ïufs, lait ou arachide |
Index prŽdictif positif = 1 critre majeur ou 2 critres mineurs |
Dans tous les
cas pratiquement, en expiration ou en inspiration ou les deux. Trois cas de
figure dŽfinissant un arbre dŽcisionnel
á Symptomatologie habituelle Radio thoracique
o
Normale
traitement dÕŽpreuve
o
Anormale
spŽcialiste
á Formes sŽvres, inhabituelles ou atypiques
spŽcialiste
á AntŽcŽdent de prŽmaturitŽ ou de
cardiopathie radio
thoracique
spŽcialiste
Elles peuvent
tre rŽalisŽes ˆ tout ‰ge. Pour les enfants de moins de 36 mois, il est
recommandŽ de faire une exploration allergologique en cas dÕantŽcŽdents
familiaux ou de terrain personnel et chez les enfants qui ont des sympt™mes
respiratoires :
á
Persistants,
malgrŽ le traitement de fond,
á
et/ou
sŽvres,
á
t/ou
nŽcessitant un traitement continu,
á
et/ou
associŽs ˆ des sympt™mes extra-respiratoires compatibles avec une origine
allergique,
á
et/ou
en cas dÕantŽcŽdent allergique marquŽ chez les parents ou la fratrie.
Les
prick-tests sont recommandŽs en premire intention dans le bilan
allergologique.
Les tests
multiallergŽniques (TMA) ˆ rŽponse globale (Immunocapª : Phadiatop, Phadiatop
nourrisson, Alatop, etcÉ.) incluant chez le nourrisson un TMA vis-ˆ-vis des
trophallergnes (Trophatopª enfant 1, 2 et 3) sont indiquŽs en premire
intention en l'absence de possibilitŽ de rŽaliser des prick-tests. En cas de
positivitŽ, lÕenqute allergologique doit tre poursuivie.
Il est
recommandŽ de ne pas pratiquer le dosage des IgE sŽriques totales ou
spŽcifiques dÕun pneumallergne en pratique courante en premire intention.
Quelque soit
la gravitŽ de lÕasthme, il est conseillŽ de faire une exploration fonctionnelle
respiratoire tous les ans
Chez les
enfants ayant un traitement de fond, il est conseillŽ une exploration tous les
six mois
Elle est
accessible en routine ˆ partir de quatre ans environ
Le test de la
sueur en cas de diarrhŽe associŽe ˆ la recherche dÕune mucoviscidose
La pHmŽtrie,
en cas de reflux RG0
Un bilan
immunitaire
Elle est
prŽsentŽe dans le tableau ci-dessous
Stade Paramtres |
Asthme intermittent |
Asthme persistant lŽger ˆ modŽrŽ |
Asthme persistant sŽvre |
Sympt™mes diurnes |
< 1 jour/sem |
1 ˆ 2 jours/sem |
> 2 jours/sem |
Sympt™mes nocturnes |
< 1 nuit/mois |
1 ˆ 2 nuits/mois |
> 2 nuits/mois |
ActivitŽs quotidiennes |
aucun |
lŽger |
important |
Bta-2 courte durŽe dÕaction |
< 1 jour/sem |
1 ˆ 2 jours/sem |
> 4 jours par mois |
Exacerbations |
0 ˆ 1 dans lÕannŽe |
> ou = 2 sur les 6 derniers mois |
CÕest le
contr™le Ç total È dŽfinit par
á LÕabsence de sympt™me diurne et nocturne ;
á LÕabsence de recours aux
bronchodilatateurs de courte durŽe dÕaction ;
á Une activitŽ physique normale ;
á Pas dÕabsentŽisme (de la crche ou du
travail pour les parents) ;
á LÕabsence de recours aux soins pour
asthme.
á Une exacerbation dans lÕannŽe tolŽrŽe
Contr™le
partiel peut tre acceptŽ en fonction du ratio bŽnŽfice / risque
Pour tous, en
cas de sympt™mes aigu, il faut utiliser un B2CA (SABA) +/- cortico•des oraux (PAP). Trois
situations sont ˆ distinguer en ce qui concerne le traitement de fond
á Asthme intermittent : pas de
traitement de fond
á Asthme persistant lŽger ˆ modŽrŽ :
corticostŽro•de inhalŽ ˆ faible ou ˆ
dose moyenne ou une association avec un beta-2 ˆ longue durŽe dÕaction
(LABA) au masque. Il y a une place aussi pour les inhibiteurs de leucotrines.
á Asthme sŽvre : corticostŽro•de
inhalŽ ˆ forte dose avec des beta-2 ˆ courte durŽe dÕaction ou une association avec un beta-2 ˆ
longue durŽe dÕaction (LABA) au masque.
LÕŽquivalence
de doses entre les cortico•des inhalŽs est donnŽe dans le tableau ci-dessous.
Le niveau
thŽrapeutique initial est dŽfinit en fonction de la sŽvŽritŽ de base. Une
rŽŽvaluation est souhaitable aprs 2 ˆ 3 mois de traitement en sÕassurant de la
compliance. A partir des constatations, on peut envisager
á Une modification dÕun palier de CS en
fonction du contr™le (25 ˆ 50 %)
á Le passage en monoprise sauf pour
bŽclomŽtasone
Dans tous les
cas, il faut Žviter de rŽduire ou dÕarrter le traitement en pŽriode
automno-hivernale ou lors de la saison pollinique pour les patients
allergiques.
Enfin, la mise
en place des nŽbulisations et le
suivi de fortes doses de CI relvent du spŽcialiste ;
On est passŽ
dÕune classification par sŽvŽritŽ ˆ une Žvaluation par niveau de contr™le
(complet, partiel ou non contr™le) dŽfinit par le GINA en 2006. Cette approche
est prŽsentŽe dans le tableau ci-dessous.
|
Contr™lŽ |
Partiellement contr™lŽ |
Non contr™lŽ |
|
Tous les items sont validŽs |
au moins un item prŽsent nÕimporte quelle
semaine |
|
Sympt™mes diurnes |
Aucun (£ 2/sem) |
> 2 /sem |
³ 3 items du contr™le |
Limitation des activitŽs |
Aucune |
Oui |
partiel |
Sympt™mes nocturnes |
Aucun |
Oui |
prŽsents nÕimporte quelle semaine |
§2 de secours |
Aucun (£ 2/sem) |
> 2 /sem |
|
VEMS / DEP |
Normal |
< 80%
(prŽdit ou meilleur) |
|
Exacerbations |
Aucune |
³ 1 /dans lÕannŽe |
1 crise nÕimporte quelle semaine |
Quatre
paramtres dominent : le ressenti du patient, lÕabsentŽisme scolaire, les
donnŽes des EFR et le niveau dÕinflammation bronchique. DÕautres notions sont
aussi ˆ prendre en compte : les sympt™mes diurnes ou nocturnes,
lÕutilisation de B2 ˆ courte durŽe dÕaction et le recours aux urgences.
Tout dŽpend de
son implication dans la pathologie. On peut recommander :
á Au minimum pour des EFR ˆ rŽpŽter environ
une fois par an
á Pour un bilan allergologique nŽcessaire en
sachant que les tests cutanŽs demeurent le Ç gold standard È
á Pour un enfant non stabilisŽ correctement
par le traitement proposŽ, cliniquement et fonctionnellement
á Pour le diagnostic dÕasthme sur une toux
sans sifflement
á Pour le suivi dÕun asthme
Annexes 1 - EFR
á Bonne inspiration
á DŽpart vertical de la courbe
á Aspect ne ressemblant pas ˆ une pomme de
terre
á Fin de la courbe formant un angle aigu
avec lÕhorizontale
á Test au Bta-2-mimŽtiques systŽmatique
Les fausses
amŽliorations aprs Ventolineª
Si la premire
courbe dŽbit-volume a ŽtŽ mal rŽalisŽe, il peut exister une amŽlioration aprs
Ventolineª significative mais pas due ˆ une bronchodilatation
Bien regarder
lÕaspect concave ou convexe de cette boucle.
á Sprays-doseurs type Ventoline¨
á Chambre
d'inhalation adaptŽe au spray
á 1 bouffŽe /
2kg de poids sans dŽpasser 10 bouffŽes
á 5 ˆ 10
mouvements respiratoires les plus amples possibles
Annexe 2 –enfant de < 36 mois
Annexe 3. Diagnostics
diffŽrentiels